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3-30
說起快速反應(yīng)*,大家一定不陌生,他們總能在zui短的時間內(nèi)出現(xiàn)在戰(zhàn)場上并且取得出色的戰(zhàn)果。在浙江省自然科學(xué)基金的資助下,清華長三角研究院蔡強教授帶領(lǐng)團隊正著手研發(fā)食品安全領(lǐng)域的快速檢測儀器,努力打造一支國產(chǎn)的“快速反應(yīng)*”,保障國人餐桌安全。其實就是快速檢測儀器,它能夠在極短的時間內(nèi)識別出食品安全風險,zui大程度地避免和減小各類突發(fā)食品安全事故的損害?!笆称肥侨祟惿畹幕拘枨?,食品安全直接關(guān)系到公眾身體健康和生命安全,關(guān)系到經(jīng)濟發(fā)展和社會穩(wěn)定?!辈虖娬f,隨著環(huán)境污染的日益...
3-30
由于漩渦氣泵的使用非常的廣泛,它的選型方式和漩渦高壓氣泵是一樣的。一般來說,需要按以下兩個步驟進行:1、需要確定現(xiàn)場是使用高壓風機的什么功能,是吸還是吹,找準高壓風機對應(yīng)的壓力-流量曲線;如果看錯曲線,有時候會造成選出來的產(chǎn)品不能使..2、根據(jù)計算出來的壓力和流量,在曲線圖上找到同時滿足壓力和流量對應(yīng)的工作點以上的工作曲線;然后根據(jù)工作曲線選擇高壓風機型號;只要是不同的工作現(xiàn)場,其對壓力和流量的需求就不一樣,所以,要想得到相對準確的數(shù)據(jù),就需要進行相關(guān)的計算。這個..漩渦高壓...
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《關(guān)于〈中共中央關(guān)于制定國民經(jīng)濟和社會發(fā)展第十三個五年規(guī)劃的建議〉的說明》中指出,要加快建設(shè)以國家實驗室為的創(chuàng)新基礎(chǔ)平臺,并將國家實驗室定位于體量更大、學(xué)科交叉融合、綜合集成、聚集國內(nèi)外*人才的高地,成為搶占科技創(chuàng)新制高點的重要載體。他強調(diào)國家實驗室應(yīng)以國家目標和戰(zhàn)略需求為導(dǎo)向,瞄準科技前沿,通過組織具有重大作用的協(xié)同攻關(guān),形成代表國家水平、同行認可、在上擁有話語權(quán)的科技創(chuàng)新實力。的講話,高屋建瓴地闡釋了國家實驗室的目標、定位、方向、發(fā)展模式與路徑,廣大科技工作者備受鼓舞。但...
3-28
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法如下:⒈高低調(diào)節(jié):手動升降,轉(zhuǎn)動機柱上面手輪,順轉(zhuǎn)為上升,逆轉(zhuǎn)為下降.電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.⒉冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水..⒊開機前先將調(diào)速旋鈕左旋到zui小,按下電源開關(guān)指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速.燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.⒋使用時,應(yīng)先減壓,再開動電機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,結(jié)束時,因先停電...
3-21
1、按儀器說明書的規(guī)程操作驗收儀器時,不僅要清點所有零部件是否齊全,還要檢查儀器說明書是否齊備,并妥善保存這些資料。在獨立操作儀器之前,一定要認真閱讀有關(guān)說明書,并嚴格按規(guī)程操作。這是做好儀器分析的前提條件,而且一旦儀器出了問題,也好與廠商交涉。2、準備一份色譜柱測試標樣色譜柱性能是保證分析結(jié)果的關(guān)鍵。新買的色譜柱,首先要用測試樣品評價其性能。如果用色譜柱廠商提供的測試條件測試而結(jié)果不合格時,就可要求退貨或換貨。更重要的是,此后的使用過程中色譜柱性能會變化,當分析結(jié)果有問題時...
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(1)色譜儀:分為液相色譜儀和氣相色譜儀,用于對農(nóng)產(chǎn)品中物質(zhì)含量進行定性和定量分析。(2)酸度計:酸度計即PH計,是測量pH值的儀器。在農(nóng)產(chǎn)品檢測實驗室,配置相關(guān)的檢測試劑以及測量未知溶液的酸堿度都會用到酸度計。(3)電導(dǎo)率儀:利用電導(dǎo)率儀可以測量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率值。(4)自動電位滴定儀:通過測量電極電位變化,來測量離子濃度??梢杂糜谒釅A滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定等。(5)分光光度計:光度計分為幾種,其中可見分光光度計,紫外—可見分光光度計可以用于測量物質(zhì)對不同...
3-7
為貫徹落實新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊與備案管理的新模式和新要求,進一步落實行政審批制度改革精神,規(guī)范和加強保健食品注冊備案管理工作,2016年2月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署第22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行,主要內(nèi)容包括:一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》,根據(jù)風險管理要求,該辦法將保健食品產(chǎn)品上市的管理模式由原來的單一注冊制調(diào)整為注冊與備案相結(jié)合的管理模式,規(guī)定...
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